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九安醫療股價漲了10倍,新冠檢測概念股太火!分析師:游資炒作

2022-01-14 15:32:57 來源 : 時代周報

本文來源:時代周報 作者:韓利明

1月14日,新冠檢測概念股九安醫療(002432.SZ)開盤后再度漲停,報75.28元/股,走出四連板,總市值360.29億元。過去兩個月,九安醫療股價已陸續收獲27個漲停,累積漲幅超994%。

因股價波動嚴重異常,2021年11月3日以來,深交所陸續向九安醫療下發四封關注函,并于當年12月4日下發監管函,直指九安醫療違反信息披露規定。盡管如此,九安醫療在二級市場上走勢仍然強勁。

最新消息面上,1月14日開盤前,九安醫療公告稱子公司iHealth Labs.Inc(下稱“美國子公司”)和美國陸軍合約管理指揮部于當地時間1月13日簽署iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒產品(以下簡稱“抗原試劑盒”)采購合同并生效。合同價稅合計超81億元,超過公司2020年度審計主營業務收入的50%。

有券商分析師向時代周報記者表示,“市場情緒疊加利好消息,游資進場爆炒,完全脫離基本面。與公司的信息披露和在投資者互動平臺上的頻繁發言不無關系?!?/p>

站上風口

1月12日,九安醫療收到最新關注函,因其在披露抗原試劑盒針對奧密克戎(Omicron)變異病毒的測試性能實驗數據時,僅披露了CT值小于或等于21.59的四個樣本的測試結果。深交所置疑其存在選擇性披露部分信息以炒作股價的情形。

“奧密克戎的人均CT值濃度尚未有官方數據,我們也沒辦法確定抗原試劑盒在人群中是否管用?!?月13日,時代周報記者以投資者身份致電九安醫療,相關負責人表示,“目前我們只是公布了一個實驗數據,表示CT值在21.59以下的奧密克戎活性病毒樣本被全部測出,而CT值在21.59以上的沒有全部測出?!?/p>

收到關注函的同時,九安醫療再次發布利好消息。1月12日晚間,九安醫療發布公告稱,美國子公司與紐約州衛生部簽訂采購抗原試劑盒的訂單,累計訂單金額約11.8億元,與美國馬薩諸塞聯邦及衛生與公眾服務部執行辦公室訂單累計金額超1.48億美元(約合人民幣9.4億元)。

受重大合同訂單影響,1月13日開盤后,九安醫療再度漲停,報收68.44元/股,漲10%。

全球疫情反復,奧密克戎來勢洶洶,目前已有128個國家和地區出現奧密克戎毒株。而天津這座擁有1400萬人口的超大城市,成為我國首個迎戰奧密克戎的城市。截至1月13日,天津累計報告本土疫情290例,累計報告無癥狀感染者499例。

此前,九安醫療曾向天津市疫情防控指揮部提交《關于采用家庭自測盒實現奧密克戎新冠防疫1+1的建議》,稱天津市有關部門正在研究公司的方案。

九安醫療相關負責人向時代周報記者表示,“作為天津本土企業,希望能貢獻點力量。提這個建議主要是因為當下全員核酸,檢測地方人員密集度大,如果出現陽性患者,其他人受感染的風險也會增大?!?/p>

某地疾控中心負責人向時代周報記者分析,“醫療機構的核酸檢測采取PCR(聚合酶鏈反應)方法,不采用抗原檢測方法,因為敏感度達不到要求。家庭自測盒在核酸檢測能力不足或者不普及的地方可以作為補充,但自測結果在出行上也不被認可?!?/p>

產能方面,九安醫療曾在投資者互動平臺上表示,計劃2022年初產能增至每月2億人份。對此,九安醫療相關負責人向時代周報記者表示:“產能調整是一個逐漸且連續的過程,會受到客觀因素的限制。臨近春節疊加天津疫情,我們會努力維持正常的生產經營活動,但最后能夠留下多少工人在生產線上,還不清楚?!?/p>

爭奪海外市場

九安醫療是一家研發健康電子產品和搭建個人健康管理平臺的企業,但是嫁接互聯網的九安醫療近幾年在二級市場上的表現并不出彩。直至2021年11月8日,九安醫療發布公告稱抗原試劑盒獲美國食品藥品監督管理局(FDA)應急使用授權(EUA),可在美國和認可美國EUA的國家或地區銷售,股價一度累計上漲超十倍。

除九安醫療,國內還有東方生物(688298.SH)和艾康生物兩家公司生產的快速檢測試劑能進入美國市場。此外,美康生物(300439.SZ)、博拓生物(688767.SH)和萬孚生物(300482.SZ)等公司生產的快速檢測試劑,也正申請美國FDA認證。

CNBC報道,白宮宣布從1月15日起,正式實施新冠快速檢測計劃,由私人醫療保險公司每月為每位居民報銷最多8次的非處方居家新冠檢測。按目前美國總人口測算,美國政府每月將向民眾發放試劑盒約26億劑。

安信證券認為,考慮到美國目前是全球新冠檢測增量最為龐大的市場、雅培等本土品牌出現斷貨、獲批FDA(EUA)的中國廠商較少、美國作為主權國家各地防疫政策法規及市場環境相對統一等因素,已經在美國獲批或即將獲批的中國廠商有望在這一輪疫情中收獲可觀的業績彈性。

據時代周報記者統計,近兩個月來,除尚未上市的艾康生物,上述五家企業股價均呈22%-906%不等的上漲幅度。

此外,國內也有多家生產新冠抗原家庭自測試劑盒的企業布局美國以外的海外市場。博拓生物(688767.SH)于去年取得歐盟安全認證標志(CE)和澳大利亞治療商品管理局(TGA)認證。熱景生物(688068.SH)先后獲得德國聯邦藥品和醫療器械研究所(BfArM)認證,及歐盟CE、英國醫藥盒健康產品管理局(MHRA)、法國藥監局(ANSM)等主要經濟體的自測注冊/備案。

九強生物(300406.SZ)和博暉創新(300318.SZ)分別在投資者互動平臺上表示相關產品已取得歐盟CE認證。其中針對奧密克戎變異毒株,九強生物進行比對分析后表示,公司的抗原檢測試劑盒可以檢測該新冠病毒變異株。

同時,安旭生物(688075.SH)稱全球各個國家對于即時檢測的試劑及檢測儀器的需求大大增加,尤其是國外市場需求量巨大。公司擬投資建設體外診斷試劑以及診斷儀器研發生產項目,由全資子公司浙江旭民生物技術有限公司實施,預計總投資金額5.08億元。

安信證券指出,2021年12月,歐洲主要國家新冠檢測量已經達到1.4億人份,創歷史新高,環比增速約為40%;美國新冠檢測量則達5238萬人份,接近歷史新高,環比增長30%左右。因為新冠新增確診病例與新冠檢測量存在強相關性,從全球新增確診病例創新高的形式來判斷,預計新冠檢測量也會持續居于歷史高位。

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